Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidat erhält Freigabe für Studien

Wien/Lyon (APA) - Das Impfstoffunternehmen Valneva SE kommt bei seinem Impfstoffkandidaten gegen Borreliose (VLA15) weiter. Wie Valneva mitteilt, schreitet nach Freigabe der „Investigational New Drug“-Einreichung (IND) durch die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) und der Zulassung der Clinical Trial Application (CTA) in Europa (Belgien), nun eine klinische Studie (Phase I) voran.

Valneva wird die Phase-I-Studie VLA15-101 an zwei Studienzentren in den USA und Europa (Belgien) durchführen, berichtete der „boerse-express“ am Freitag nach einer entsprechenden Bekanntgabe des Unternehmens. Die Studie wird 180 Probanden im Alter von 18 bis 40 Jahren umfassen. Das primäre Ziel der Studie mit ansteigender Dosis, soll die Evaluierung der Sicherheit und Verträglichkeit sein.

~ ISIN FR0004056851 WEB http://www.valneva.com ~ APA070 2016-12-09/09:18