AstraZeneca erhält US-Zulassung für Asthma-Medikament

London (APA/Reuters) - Nach dem Verlust von Patenten auf ältere Arzneimittel kommt AstraZeneca bei der Umstellung seines Angebots auf neue Medikamente voran. Der britische Pharmakonzern erhielt in den USA die Zulassung für ein Asthma-Mittel, wie AstraZeneca in der Nacht zu Mittwoch mitteilte.

Der Wirkstoff Benralizumab konnte demnach in klinischen Studien die Zahl von schweren Anfällen bei bestimmten Patienten deutlich reduzieren. Er soll unter dem Namen Fasenra vermarktet werden. Das Mittel konkurriert dann mit ähnlichen Produkten der Konkurrenten GlaxoSmithKline und Teva. Doch AstraZeneca sieht das eigene Präparat durch Wirkstoffgehalt und Verabreichungsform im Vorteil.

Das Unternehmen macht aber auch Druck, indem es für das neue Mittel vergleichsweise niedrige Preise ansetzt: Langfristig wird Fasenra mit Kosten von höchstens 33.000 Dollar (28.100 Euro) pro Jahr demnach günstiger sein als Konkurrenzprodukte. Für das erste Behandlungsjahr werden wegen einer höheren Zahl notwendiger Injektionen 38.000 Dollar fällig. Das Medikament ist für eine bestimmte Form von Asthma konzipiert.

Patienten, die trotz der üblichen Behandlung mit Inhalatoren schwere Atemprobleme haben, schöpfen Hoffnungen aus neuen Biotech-Arzneien. Für AstraZeneca spielen Mittel gegen Atemwegserkrankungen eine wichtige Rolle bei der Neuausrichtung des Unternehmens. Konzernchef Pascal Soriot begrüßte die Zulassung als erste Genehmigung eines AstraZeneca-Mittels im Bereich von Biotech-Mitteln gegen Atemwegserkrankungen. Anleger haben dagegen bisher eher Fortschritte der Firma in der Entwicklung von Krebsmedikamenten im Blick gehabt.

~ ISIN GB0009895292 WEB http://www.astrazeneca.com/Home ~ APA315 2017-11-15/12:59